在 4 月 23 日举行的维也纳地区冷冻电镜研讨会上,TESCAN 生命科学产品区域市场专家 Kathrin Rudolph 博士展示了一项合作研究的引人注目的成果,该研究题为:“结合光、电子和软 X 射线显微镜的冷冻工作流程可实现未标记特征的靶向。”
Kathrin 的演讲强调了 软 X 射线显微镜 (SXM) 如何在先进的冷冻成像工作流程中成为一种强大的预筛选工具。通过对厚度达 10 微米的冷冻保存组织或细胞样本进行成像,SXM 能够在下游冷冻 FIB 切片之前,实现对感兴趣区域的无标记识别。这些靶向区域随后可以分离成约 150 纳米的薄片,用于超高分辨率冷冻透射电镜分析。
这种新型 CLEXM 工作流程(关联光、电子和 X 射线显微镜) 相较于传统 CLEM 工作流程,具有多项优势:
- 超微结构特征的无标记靶向,保持固有对比度。
- 更快、更精确地 识别亚细胞感兴趣区域。
- 无损成像,保持样本完整的 3D 结构背景。
- 跨模态无缝关联,以实现更丰富的生物学解释。
这种方法对致力于复杂生物系统研究的研究人员来说前景广阔,在这些系统中,理解纳米级结构及其完整的体积背景至关重要!
衷心感谢整个合作团队 – Kathrin Rudolph、Martina Zanova、Martin Uher、Samuel Záchej、Dominik Pinkas、Andreas Walter、Jan Groen 和 Anna Sartori-Rupp – 感谢他们推动了冷冻关联成像的边界!
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